علم و فناوری
علم ژنتیک به دنبال درمان بیماریهای نادر است
بیماری استئوژنز ایمپرفکتا«استخوان شکننده» بیماری ژنتیکی نه چندان شایعی است که افراد مبتلا به آن استخوانهای ترد وشکنندهای دارند که با کوچکترین ضربه وفشار میشکنند.متأسفانه درمانی برای این بیماری وجود ندارد .
-
بازگشت نخبگان از 100 دانشگاه برتر دنیا به کشور
آمارها نشان میدهد درصد بالایی از ایرانیهای مقیم خارج از کشور، جزء افراد تحصیلکرده و متخصص هستند.
وقتی جانوران به درمان انسانها کمک میکنند
همه ما انسانها در طول زندگی خود با بیماری مواجه شدهایم. بعضی از بیماریهایی که انسانها به آن مبتلا میشوند بیماریهای معمولی است و بعضی دیگر در گروه بیماریهای صعبالعلاج قرار میگیرد.
-
مداوای بیماران پروانهای با کمک سلولهای بنیادی
بیماری (Epidermolysis bullosa) یا اپیدرمولایزیس بولوزا یک اختلال ژنتیکی پوست است و معمولا از هر ۱ میلیون نفر ۵۰ نفر با بیماریE.B متولد میشوند. درصد احتمال شیوع این بیماری در همه کشورها و نژادها یکسان است.
-
چاقی امید به زندگی کودکان را کاهش میدهد
چاقی کودکان بهعنوان یکی از جدیترین چالشهای بهداشت جهانی در قرن 21 در نظر گرفته میشود و میتواند امید به زندگی را با 2 تا 5 سال کاهش دهد.
چرا با افزایش سن،گذر زمان زودتر احساس می شود؟
مجمع جهانی اقتصاد در گزارشی به ارائه نظریه های موجود برای پاسخ به این سوال پرداخته که چرا با بالا رفتن سن، گذر زمان زودتر احساس می شود.
-
پی.آر.پی سلولدرمانی نیست
بسیاری از تصورات و برداشتهای نادرست از پی.آر.پی از تبلیغات غیرعلمی در این حوزه ناشی میشود.
-
دردسرهای کم حرفی پزشکان!
هرچند بیمه شدگان پولی بابت ویزیت و سایر خدمات به طور مستقیم در درمانگاههای تامین اجتماعی، پرداخت نمی کنند اما تمام مخارج این درمانگاهها از جیب بیمه شدگان پرداخت میشود و کلینیکهای تامین اجتماعی از پول آنان خدمات میپردازند.
-
نوزدهمین جشنواره بینالمللی تحقیقاتی رویان آغاز به کار کرد
مراسم اهداء جوایز نوزدهمین جشنواره بین المللی رویان و پنجمین جایزه کاظمی پرایز صبح امروز 7شهریور ماه در سالن همایش های رازی آغاز شد .
-
تلگرام همچنان محبوب کاربران ایرانی
بنا بر تصمیم مسوولان ذیربط، دی ماه سال ۱۳۹۶، تلگرام مسدود شد و این موضوع فرصتی به پیامرسانهای داخلی داد که وارد عرصه رقابت شوند.