شناسایی مسوؤل ژنتیکی تومورهای ریه

به گزارش ایسنا، مولفه رونوشت ریوی Nkx2-۱، ژنی مهم در کنترل‌کردن شکل‌گیری ریه و عملکردهای عادی تنفسی پس از تولد است؛ اما بروز تغییرات در بیان این مولفه رونوشتی می‌تواند به شرایطی مانند بیماری بینابینی ریه، سندرم دیسترس تنفسی پس از تولد و سرطان ریه بینجامد.

مولفه‌های رونوشت، پروتئین‌هایی هستند که در فرآیند تبدیل دی‌ان‌ای‌ به پیغام‌بر آر‌ان‌ای دخیل‌ هستند.

این مطالعه، بازیگرهای جدیدی را به مکانیسم‌های کنترل‌کننده توسط Nkx2-۱ می‌افزاید که این مکانیسم‌ها در سلول‌های اپی‌تلیال ریه قرار دارند. یافته‌های جدید همچنین می‌تواند دارای مضامینی درخصوص رشد ریه و تومور باشد.

در یک مدل آزمایشگاهی، مولفه درونی Nkx2-۱ متعلق به لایه سلولی اپی‌تلیال ریه در مقایسه با سلول‌های دارای سطوح نرمال Nkx2-۱ کاهش یافت و محققان توانستند میکرو آر‌ان‌ای‌های متعددی را شناسایی کنند که بیان‌ ژنی خود را در واکنش به کاهش Nkx2-۱،‌ تغییر می‌دهند.

دانشمندان همچنین از مدل‌های آزمایشگاهی استفاده کردند که فاقد Nkx2-۱ کاربردی بودند و اثرات مشابه را مشاهده کردند.

نتایج این تحقیق در مجله Respiratory Research منتشر شد.