درمان جدید بیماری های خاص به کمک سلول های بنیادی
به گزارش سیناپرس، دکتر راکش میشرا (Rakesh Mishra) مدیر موسسه ژنتیک و جامعه تاتا اعلام کرد که تحقیقات اخیر احتمالات هیجان انگیزی را برای داشتن یک روش مداخله مستقیم برای درمان موثر بیماری های خاص نشان داده است.
وی در ادامه توضیحاتش افزود: یکی از موفقیت های بزرگی که مردم شاهد آن بوده اند، استفاده از فناوری سلول های بنیادی برای درمان اختلالات ژنتیکی است که در آن می توان این سلول ها را از یک فرد سالم گرفته و با سلول های بنیادی بیمار شناسایی شده، جایگزین کرد. البته چالش های ایمنی خاصی نیز در این فرآیند وجود دارد.
در این مسیرهای درمانی جدید، روش هایی خاص برای گرفتن سلول های خود بیمار وجود دارد که پزشکان می توانند آنها را در سلول های پرتوان القایی iPSC پنهان کرده و قبل از بازگرداندن آنها به بیماران، جهش را از طریق ویرایش ژنوم برطرف کنند تا از هر گونه مشکل ایمنی جلوگیری شود. این روش نسبت به استفاده از سلول های بنیادی یک فرد دیگر بسیار موثرتر است زیرا آنها سلول های بیگانه نیستند.
دکتر میشرا در ادامه توضیحاتش گفت: اینها درمان های مستقیم بیماری با استفاده از سلول های بنیادی است و موفقیت های زیادی در این راستا وجود دارد. بافت‌های بدن انسان اساساً از سلول های بنیادی منشأ می گیرند و معمولاً با کمک آن ها بیماری های ژنتیکی نادری در افراد بروز نمی کنند، زیرا به طور کلی یک نسخه ژنی که از هر یک از والدین به ارث رسیده است و حتی اگر یکی از این ژن ها معیوب باشد، ژن مقابل سالم است. به همین دلیل توصیه می شود از ازدواج های خانوادگی پرهیز کنید.
در این شرایط و زمانی که ژن های معیوب از هر دو والدین به ارث می رسد، بیماری خود را نشان می دهد. در این شرایط، ماهیت و ساختار استفاده از سلول های بنیادی اهمیت خود را نشان می دهد،زیرا ماهیت بیماری که ژن معیوب است، شناسایی، تشخیص و درمان را بسیار دشوار می کند و همچنین درمان این بیماری های خاص معمولا بسیار گران است.
خوشبختانه با کمک مطالعات جدید انجام شده، امروزه می توان سلول های بنیادی بیماران شناسایی شده را برای رشد در آزمایشگاه استخراج و انواع سلول های خاصی را ایجاد کرد که در آن بیماری مدل سازی می شود تا مبنای مولکولی و بیوشیمیایی آن برای درک بهتر مطالعه شود.
چنین مدل های مطالعاتی را می توان نه تنها برای درک دقیق بیماری، بلکه برای غربالگری مداخلات جدید، از جمله تغییر از داروهای سنتی به داروهای جدید، تغییر مصرف، و رویکرد درمانی mRNA در حال ظهور مورد استفاده قرار داد.
به گزارش سیناپرس، این دانشمند ارشد هندوستان در ادامه توضیحاتش افزود: محققان مرکز پژوهشی تاتا روی روش های درمانی مدرن برای درمان اختلالات ژنتیکی نادر کار کرده و در حال اجرای دو برنامه تحقیقاتی اصلی دیگر در زمینه بهبود محصولات با استفاده از فناوری ویرایش ژنوم و بیماری های عفونی هستند.
مترجم: فاطمه امینی
منبع: thehindu
