کد خبر : 93178 دوشنبه 31 تیر 1398 - 11:05:31
درمانی-تازه-برای-درمان-سرطان-استخوان-متاستازیک

درمطالعه ای نشان داده شد:

درمانی تازه برای درمان سرطان استخوان متاستازیک

سیناپرس: سرطان های بسیاری که در بخش های مختلف بدن شروع می شوند به مغز استخوان متاستاز می دهند.

همین امر مشکلات زیادی را برای درمان بیماران ایجاد می کند و منجر به درد و ناتوانی شدید در بیماران سرطانی می شود. تنها در آمریکا، سالانه بیش از 350 هزار نفر به دلیل متاستازهای استخوانی می میرند. 70 درصد سرطان های سینه به استخوان متاستاز می دهند.

 مشکلی که در مورد متاستازهای استخوانی وجود دارد این است که سلول های سرطانی فاکتورهایی را آزاد می کنند که تشکیل سلول های تجزیه کننده استخوان موسوم به استئوکلاست ها پیرامون تومور را افزایش می دهند.

این امر منجر به افزایش بارجذب استخوان می شود که این امر نیز به نوبه خود موجب آزادسازی فاکتورهای رشد جبرانی برای پیشبرد ترمیم استخوان می شود. اما این امر موجب تحریک رشد تومور نیز می شود. این چرخه معیوب بین ریز محیط استخوانی(به عنوان خاک) و سلول های سرطانی پستان(به عنوان بذر) مسئول افزایش نرخ رشد سرطان و تخریب سریع استخوان است.

در حال حاضر درمان های موجود شامل جراحی، شیمی درمانی و دستکاری هورمونی است که نمی توانند تنها تومور را هدف قرار دهند و با عوارض جانبی نیز همراه هستند که روی استخوان نیز اثر می گذارند و همین امر این درمان ها را غیر موثر و بسیار سمی می سازد.

در مطالعه ای جدید محققین دانشگاه کالیفرنیا رویکردی را معرفی کرده اند که شامل استفاده از عوامل ضد توموری و ضد بازجذب استخوانی برای درمان هم استخوان و هم سلول های سرطانی است.

آنها یک mRNA خاص را وارد سلول های بنیادی مزانشیمی کردند که موجب رونویسی و تولید پروتئین های خاصی می شود که آن ها را قادر به خانه گزینی به جایگاه های متاستاز سرطان در درون استخوان می کند.

این مولکول ها شامل P-selectin/SLEX (P-selectin glycoprotein ligand-1 /Sialyl-Lewis X) است که مولکول های سلکتین که به فراوانی در تومور موجود هستند را هدف قرار می دهد. زمانی که سلول های بنیادی به جایگاه متاستاز استخوان می رسند، فاکتورهای درمانی شان را در آن جا آزاد می کنند.

این فاکتورها، ورژن های تغییر یافته ای از فاکتورهای کشنده توموری شامل سیتوزین دآمیناز(CD)، داروی شیمی درمانی 5-فلوئورسیتوزین و استئوپروتوگرین(OPG) است که این مورد آخر تولید استئوکلاست ها را سرکوب می کند. این ترکیب در جایگاه های متاستاز هم سلول های توموری را تخریب می کند و هم به طور هم زمان مانع از بازجذب استخوان می شود.

به نظر می رسد که سلول های بنیادی مزانشیمی مهندسی شده با توجه با قابلیت انتخابی شان برای ورود به مغز استخوان می توانند کاندیدای بسیار ایده آلی برای انتقال محموله درمانی به جایگاه های متاستاز استخوانی باشند.

منبع:بنیان

نظرات شما

[کد امنیتی جدید]