برگزاری کنفرانس اختلالات میتوکندری

بیماری‌های میتوکندریایی بزرگترین گروه از اختلالات متابولیک ارثی را تشکیل می‌دهند. طی یک دهه گذشته، پیشرفت‌های قابل توجهی در درک مکانیسم‌های ملکولی درگیر در این بیماری‌ها حاصل شده است؛ استراتژی‌های نوین درمانی بر پایه این تحقیقات درحال آزمایش هستند و مطالعات بالینی بر روی مدل‌های حیوانی با نتایج بسیار خوبی همراه بوده‌اند.

بررسی مطالعات صورت گرفته با هدف توسعه روش‌های درمانی نوین برای پیشگیری، تشخیص و درمان بیماری‌های میتوکندریایی، محور اصلی کنفرانس Mitochondrial Medicine 2016 را تشکیل می‌دهند.

ریاست این کنفرانس برعهده دکتر مارنی فالک از بیمارستان کودکان فیلالفیا است؛ دکتر النا روگارلی از دانشگاه کلن، دکتر وامسی موتا از دانشکده پزشکی هاروارد، مری هربرت از دانشگاه نیوکاسل، از جمله سخنرانان دومین کنفرانس توسعه درمان‌های جدید برای بیماری‌های میتوکندریایی خواهند بود.

محورهای این کنفرانس عبارتند از:

مکانیسم‌های جدید بیماری‌های میتوکندریایی

تشخیص بیماری‌های میتوکندریایی (توالی ژنوم، نشانگرهای زیستی)

درمان‌های هدفمند برای بیماری‌های میتوکندریایی (سلول درمانی، ویرایش ژن)

پیشرفت‌ها در تشخیص و درمان بیماری‌های میتوکندریایی

برترین روش‌های درمانی موجود

آخرین مهلت ارسال خلاصه مقالات 9 مارس (19 اسفند) اعلام شده است. علاقمندان جهت کسب اطلاعات بیشتر به وب سایت کنفرانس مراجعه کنند.

 

ترجمه: معصومه سوهانی

 

No tags for this post.