تأیید دو داروی اروپایی برای معالجه سرطان پستان
به گزارش سیناپرس، شرکت داروسازی آسترازنکا اعلام کرد که داروهای سرطانی لینپارزا (Lynparza) و انهرتو (Enhertu) متعلق به این شرکت که با همکاری شرکت های مرک اند کو (Merck & Co) و دایچی سانکیو (Daiichi Sankyo) ژاپن توسعه یافته اند، برای درمان برخی از سرطان های پستان پرخطر در اتحادیه اروپا توصیه شده و قابل استفاده هستند.
گفتنی است که این دو دارو برای تأیید در اتحادیه اروپا (EU) به عنوان مونوتراپی برای درمان بیماران بزرگسال با سرطان پستان پیشرفته یا متاستاتیک، توصیه شده است.
داروی انهرتو یک کونژوگه آنتی بادی و به طور خاص مهندسی شده است که به طور مشترک توسط آسترازنکا و دایچی سانکیو توسعه یافته و تجاری می شود. کونژوگه نوعی دارو است که یک آنتی ژن ضعیف را با یک آنتی ژن قوی به عنوان حمل کننده یا جا به جا کننده به گونه ای ترکیب می کند که سیستم ایمنی پاسخی قوی تر و ایمن کننده تر در برابر آنتی ژن ضعیف تر داشته باشد.
در آزمایش ها، داروی انهرتو خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را ۷۲ درصد در مقایسه با داروی تراستوزوماب (T-DM1) کاهش داد مخصوصا در بیماران با سرطان پستان غیر قابل برگشت و یا متاستاتیک که قبلاً با تراستوزوماب تحت درمان قرار گرفته بودند.
سوزان گالبرایت (Susan Galbraith) معاون رئیس تحقیق و توسعه سرطان شناسی آسترازنکا گفت: این آزمایش بیانگر میزان پیشرفت و احتمال بقای بیشتر بیماران مبتلا به سرطان پستان پیشرفته است. او می افزاید، در صورت تصویب کمیسیون اروپا، بیماران در اروپا ممکن است بتوانند در اوایل درمان بیماری خود از این داروی مهم بهره مند شوند و شانس خود را برای نتایج بهتر بهبود بخشند.
به گزارش سیناپرس، HER2 گیرنده ۲ فاکتور رشد اپیدرمی انسانی و ژنی است که پروتئینی را در سطح تمام سلول های پستان ساخته و در رشد طبیعی سلول ها نقش دارد. ژن ها واحد های اصلی وراثت هستند که از مادر و پدر شما منتقل شده اند.
در ادامه گیلز گالانت (Gilles Gallant) معاون ارشد رئیس تحقیق و توسعه انکولوژی در شرکت دایچی سانکیو گفت: نظر مثبت کمیته محصولات دارویی بسیار مهم است و برای اولین بار برتری داروی انهرتو را نشان می دهد.به گزارش سیناپرس، این نظر مثبت یک گام مهم در استفاده از این داروهای بالقوه برای درمان بیماران بوده تا در اوایل مراحل درمان سرطان پستان متاستاتیک استفاده شوند.
مترجم: سامیه خسروی زاده
منبع: livemint
