بسته‌ای برای رعایت ضرورت‌های آزمایش دقیق و کاربردی

آن‌ها که با آزمایشگاه و کار پژوهشی سر و کار دارند، با عنوان استاندارد IE/17025 آشنا هستند. عنوان استانداردی که مراکز آزمایشگاهی ملزم به دریافت آن هستند و برخورداری از آن، معیاری است برای آگاهی از میزان کیفیت و دقت نتایج آزمایشگاه؛ اما این عنوان استاندارد چیست و آزمایشگاه‌ها را به رعایت چه مواردی ملزم می‌کند؟

استاندارد IE/17025 بین المللی برای به رسمیت شناختن صلاحیت آزمایشگاه‌های آزمون وکالیبراسیون است و به طور گسترده برای تایید صلاحیت آزمایشگاه ها مورد استناد قرار می گیرد. این استاندارد، شاخصی کلیدی برای پذیرش متقابل نتایج آزمون و کالیبراسیون آزمایشگاه هایی است که توسط مراجع تایید صلاحیت امضا کننده موافقت نامه چندجانبه در سطح منطقه ای و موافقت نامه شناسایی متقابل در سطح بین المللی که به اختصار MRA و MLA خوانده می‌شوند، اعتباردهی شده اند؛

یکی از اهداف این ارزیابی ها، حصول اطمینان از تفسیر هماهنگ تمامی بندهای  ISO/IEC 17025 در بین مراجع اعتباردهی است

اما داشتن این استاندارد چه مزایایی برای مراکز آزمایشگاهی از یک سو و مخاطبان آزمایش‌ها از سوی دیگر دارد؟

در صورتی که آزمایشگاه‌ها الزامات استاندارد ISO 17025 را برآورده کنند و توسط مراجع تأییدکننده این استاندارد ، تأیید صلاحیت شوند، پذیرش نتایج آزمون و کالیبراسیون کشورها در سطح بین‌المللی آسان خواهد شد. همچنین مشتریان می‌توانند اطمینان داشته باشند نتایج آزماشات آنان در ابعاد بین‌المللی مورد پذیرش است.

مسئولیت هر آزمایشگاه این است که فعالیتهای آزمایش و کالیبراسیون خود را به نحوی انجام دهد که الزامات این استاندارد رعایت شود و خواسته‌های مشتریان، مراجع قانونی یا سازمان‌هایی که آزمایشگاه‌ها را به رسمیت می‌شناسند نیز برآورده شود.

 این استاندارد شامل دو بخش الزامات مدیریتی و الزامات فنی است. در بخش مدیریتی مواردی چون سازمان‌دهی و نحوه آن،  سیستم کیفیت مدیریت، کنترل مدارک، بازنگری درخواست‌ها، پیشنهادها و قراردادها،  واگذاری آزمون و کالیبراسیون به پیمانکاران فرعی،  خرید خدمات و ملزومات، ارائه خدمات به مشتریان،   اقدامات پیشگیرانه و مواردی از این دست باید رعایت شود.

همچنین ضرورت‌هایی چون جایگاه و شرایط محیطی کار،  روشهای آزمون و کالیبراسیون و صحه‌گذاری بر روشها،  تجهیزات و امکانات،  نمونه‌برداری، تضمین کیفیت نتایج آزمون و کالیبراسیون و نیز گزارش‌دهی نتایج در بخش الزام‌های فنی این استاندارد قرار دارند.

برای رعایت تمامی این الزام‌ها چه در بخش فنی یا مدیریتی، سازوکار و روش‌هایی وجود دارد که آزمایشگاه‌ها را در دریافت استاندارد یادشده همراهی می‌کند.

 

No tags for this post.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا