محققان مولکول جدیدی تولید کرده اند که در آزمایش ها به عنوان یک پیشگیرانه بالقوه در برابر انواع ویروس کرونا امیدوارکننده است.
به گزارش سیناپرس، این ترکیبات توسط تیمی در موسسه شیو نادار امیننس دهلی و دانشگاه پاریس سیت در فرانسه ساخته شده که بر پایه ایندول است و شامل مولکول های موجود در برخی از اسیدهای آمینه و آلکالوئیدهای طبیعی هستند.
در این رابطه، پروفسور سابهابراتا سن (Subhabrata Sen) استاد گروه شیمی موسسه شیو نادار و رهبر این مطالعات گفت: مولکول های فعلی برای درمان علائم حاد و طولانی مدت کرونا طراحی شده اند.
سن ،پژوهشگر ارشد این مطالعه؛ گفت: این مولکول ها اولین نوع هستند که ویژگی اصلی را نشان داده و نه فقط یک نوع بلکه چندین هدف مولکولی درگیر در ویروس کرونا را هدف قرار می دهند.
این دانشمند خاطرنشان کرد:به دلیل ویژگیهای چند هدفی، این ترکیبات با چندین مرحله عفونت SARS-CoV-2 از جمله تعامل با گیرنده سلولی و تکثیر ویروسی تداخل می کنند. وی خاطرنشان کرد: این پروتئین های هدف برای سایر ویروسهای مشابه کرونا مانند مرس و سارس که برای انسان خطرناک هستند نیز حیاتی هستند.
سن همچنین گفت: پتانسیل درمانی ترکیبات ما برای این ویروسها در حال حاضر ناشناخته است، اما بررسی آن بسیار جالب است. او افزود: ترکیبات ما حداقل چهار پروتئین هدف مرتبط با کووید- ۱۹ را اما نه با قدرت یکسان در برابر همه اهداف، مهار می کند. بهینه سازی و بهبود کارایی مولکول های ما در برابر همه اهداف، گام چالش برانگیز بعدی خواهد بود. او افزود، با این حال، قبل از انتقال این ترکیبات از آزمایشگاه به بازار، چالشهای زیادی وجود دارد.
سن در ادامه توضیح داد: ما باید این مولکول ها را بهینه سازی کنیم تا آنها را در مطالعات پیش بالینی حیوانی و سپس با استانداردهای دارویی عمومی برای شروع کارآزمایی های بالینی که زمان بر است، تایید کنیم. وی افزود: چنین مطالعاتی کاربرد ترکیبات ما در بیماری های مرتبط با سایر ویروس های مرتبط با ویروس کرونا را تا حد زیادی تسریع می کند.
به گزارش سناپرس، سن در خاتمه گفت، خبر خوب این است که این مولکول بر علیه ویروس کرونا موفق بوده و هیچ محدودیت سمی ثبت نشده است. این محقق اشاره کرد که تنها تعداد انگشت شماری از مولکول های جدید به عنوان مهارکننده های ویروس کرونا در سراسر جهان وجود دارد که مسیر عمل آنها روشن و نشان داده شده است.
مترجم: فاطمه امینی
منبع: theweek
No tags for this post.