به گزارش سیناپرس، تیمی از محققان دانشگاه هوکایدو ژاپن در حال کار بر روی ساخت آنتی بیوتیک های جدیدی علیه باکتری های مقاوم به چند دارو هستند. این باکتری ها جز مقاوم ترین انواع عوامل بیماری زا در مقابل دارو بوده و تهدیدی بالقوه برای سلامت عمومی محسوب می شوند.
آنتی بیوتیک ها روش اصلی درمانی موجود برای مبارزه با بیماری های ناشی از باکتری هستند. با این حال، بسیاری از سویه ها و باکتری های مختلف در جهان به دلیل استفاده بیش از حد و استفاده نادرست از انواع داروهای آنتی بیوتیک، مقاوم شده اند. به همین دلیل تیمی به رهبری پروفسور ساتوشی ایچیکاوا در دانشگاه هوکایدو در تلاش هستند تا انواع مختلف و جدید انتی بیوتیک را کشف کنند و بر اساس گزارش های موجود، اخیراً پیشرفت قابل توجهی در این رابطه داشته اند.
گفتنی است، این تیم روی دسته ای از ترکیبات ضد باکتری به نام اسفایریمیسین ها کار می کنند. این ترکیبات عملکرد پروتئینی را در باکتری به نام MraY که برای تکثیر باکتری ها ضروری است، مسدود می کند.
ایچیکاوا در این رابطه گفت: اسفاریمیسین ها ترکیبات بیولوژیکی هستند و ساختار های بسیار پیچیده ای دارند. ما تصمیم گرفتیم آنالوگ هایی را برای این مولکول طراحی کنیم که ساخت آن آسان تر بوده و در عین حال در برابر MraY مؤثرتر عمل کنند. به گزارش سیناپرس،در نتیجه فعالیت ضد باکتریایی آن ها افزایش پیدا می کند.
این تیم پژوهشی طی مطالعات خود دو آنالوگ از sphaerimicin، SPM1 و SPM2 را سنتز کردند. این آنالوگ ها در برابر برخی از باکتری ها موثر بودند.
آنها با مطالعه این ساختار و مقایسه آن با عوامل ضد باکتریایی مرتبط، چگونگی ساده سازی بیشتر مولکول ها را تعیین کردند. پژوهشگران ژاپنی طی مطالعات اخیر خود در توسعه یک آنالوگ ساده تر، SPM3، که فعالیت آن مشابه SPM1 بود، موفق بودند.
به گزارش سیناپرس، آزمایش های انجام شده نشان می دهد SPM ها همچنین در برابر مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، باکتری مسبب سل و سویه های مقاوم به چند دارو موثر بودند.
ایچیکاوا در توضیح دستاوردهای فوق گفت: مهمترین اقدام ما ساخت اسکلت هسته اسفایریمیسین است که می تواند برای تولید عوامل ضد باکتریایی بیشتری که MraY و در نتیجه سویه های مقاوم به چند دارو را هدف قرار می دهند، استفاده شود.
شرح کامل این پژوهش روز سه شنبه در آخرین شماره مجله تخصصی Nature Communications منتشر شده است.
مترجم: رضوان خندان
No tags for this post.