محققان در اين مطالعه براي حفظ و يا تقويت بينايي چند نفر كه با يك نوع نادر نابينايي متولد شده بودند، از ژن درماني استفاده كردند.فقدان مشيميه(choroideremia) يك بيماري نادر است كه بر اثر جهش يك ژن به نام CHM به وجود مي آيد و اغلب در ميان سالي به نابينايي كامل منجر مي شود.
گروهي از محققان دانشگاه آكسفورد در انگليس در جريان يك مطالعه، يك ويروس بي ضرر حامل يك كپي خوب از CHMرا به سلول هاي شبكيه حساس به نور شش بيمار مبتلا به فقدان مشيميه تزريق كردند.
نتايج اين مطالعه نشان داد كه بعد از اين درمان، دو بيمار مي توانستند تا دو برابر حروف بيشتري را در يك نمودار چشمي بخوانند و سه نفر بينايي ثابتي در چشم درمان شده خود داشتند.اما بيمار ششم كه دوز ژن درماني كمتري دريافت كرده بود همچنان دچار كاهش بينايي بود.
همچنين اين بهبودها چهار سال ادامه داشته است كه نشان مي دهد مي توانند دائمي باشد. به گزارش ايرنا از پايگاه اينترنتي ساينس،نتايج اين مطالعه در مجله New England Journal of Medicine منتشر شده است.