تیمی از محققان آمریکایی در تحقیقات اخیر خود دریافته اند که تعداد کل ژن های تاثیرگذار بر بیماری آب سیاه که قبلا ۱۵ ژن اعلام شده بود، بیش از ۳ ژن نیست.
«پال سیوینگ»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می گوید: «این اولین گزارش مستقیمی است که ارتباط بین ژن مرتبط با آسیب اکسایشی به آب سیاه را نشان می دهد. این یافته ها می تواند روزنه جدیدی به سوی شیوه های جدید آزمایش، پیشگیری و درمان آب سیاه باشد.»
آب سیاه متشکل از مجموعه شرایطی است که به عصب بینایی اسیب می رساند و موجب بروز کوری تدریجی می شود.
به گزارش مهر،در این مطالعه جدید، محققان DNA متعلق به ۳۸۵۳ فرد با تبار اروپایی دارای آب سیاه اولیه را با گروهی متشکل از ۳۳۴۸۰ نفر بدون این عارضه مقایسه نمودند. تجزیه و تحلیل این محققان نشان داد که وجود تفاوت های خاص در ژن های FOXC۱, TXNRD۲, ATXN۲ با احتمال ابتلا به آب سیاه مرتبط است.
No tags for this post.