فاویسم یک بیماری ارثی است که در آن مقدار آنزیمی به نام G6pdدر بدن کم است. به این ترتیب فرد در برابر بعضی از داروها و غذاها(خانواده‌ی باقلا) حساس می‌شود.
به گزارش سینا پرس فارس، در افراد مبتلا به کمبود آنزیم مذکور، زمینه‌ی همولیز گلبول‌های قرمز خون فراهم می‌شود، این نقص ژنتیکی در مردان شايع‌تر است و با آزمایش مخصوصی در بدو تولد، قابل تشخیص است و افراد این گروه، بر حسب میزان کمبود آنزیم به پنج گروه طبقه‌بندی می‌شوند. گروه اول، نقص شدید آنزیم دارند و گروه پنجم علائم بالینی خاصی ندارند. بقیه افراد مبتلا به فاویسم بین این دو گروه طبقه‌بندی می شوند.
علائم:
۲۴تا ۴۸ساعت پس از خوردن باقلا یا مصرف بعضی از داروهای خاص فرد مبتلا دچار علائم زیر می‌شود:
کم‌خونی شدید، اسهال و استفراغ، تهوع، زردی سفیده چشم، زردی پوست، خونی‌شدن رنگ ادرار اصطلاحا به رنگ کوکا یا چای پررنگ، افزایش ضربان قلب، تنفس کوتاه، بی حالی و احساس خستگی.
درمان: در موارد شدید، بیمار بایستی در بیمارستان بررسی شود و درمان‌های لازم نظیر: سرم درمانی و تزریق خون برای وی انجام شود.
شناخت عوامل منجر به بروز بیماری بسیار اهمیت دارد.
در صورت ابتلا به پزشک یا مراکز درمانی مراجعه فرمایید، اجتناب از قرارگرفتن در مزارع باقلا و پرهیز از استشمام بوی آن در برخی مبتلایان حائز اهمیت است،استفاده از هرگونه باقلا ممنوع است، به پزشک معالج خود ابتلا به فاویسم را اعلام کنید تا داروهای بی‌خطر برایتان تجویز شود، در صورت بروز حمله‌ی فاویسم به نزدیکترین مرکز درمانی مراجعه نمایید، از استفاده از حشره‌کش‌ها و نفتالین خودداری شود.
اگر به کودک فاویسمی خود شیر می‌دهید، شما هم باید از مصرف باقلا خودداری کنید.
منبع: «دانیال فرهیخته – کارشناس بهداشت»