سلول‌های بنیادی جنینی انسان، با توجه به این که توان تمایز به انواع سلول‌های بدن انسان را دارند، ابزار مناسبی برای پژوهش مراحل ابتدائی تکوین جنین انسان و تمایز سلول‌های آن محسوب می‌شوند. علاوه بر این می‌توان از توانایی این سلول‌ها برای درمان طیف وسیعی از بیماری‌ها با روش سلول درمانی استفاده کرد. اما برای دستیابی به این امکان، درک درستی از چگونگی عملکرد این سلول‌ها و شناخت مسیرهای پیام‌رسان درگیر در پرتوانی و تمایز آنان ضروی است.
با هدف شناخت اثر مهار پروتئین کیناز p38 در تمایز سلول های بنیادی پرتوان جنینی انسان، دکتر حسین بهاروند، دکتر سیده نفیسه حسنی، دکتر عادله طائی و همکاران‌شان در پژوهشگاه رویان، دانشگاه علم و فرهنگ (وابسته به جهاد دانشگاهی) و انستیتو ماکس پلانک آلمان طی پژوهشی، به مهار پروتئین مذکور در سلول‌های بنیادی پرتوان جنینی در غیاب فاکتور رشد فیبروبلاستی پرداختند.
نتایج این پژوهش نشان داد، مهار پروتئین کیناز p38 منجر به افزایش ظرفیت رشد سلول‌ها می‌شود. همچنین بررسی بیان ژن‌ها نشان داد که مهار پروتئین مذکور باعث افزایش بیان ژن‌های مربوط به پرتوانی (OCT4, NANOG, DPPA3, KLF2, KLF5, TBX3) می‌شود. علاوه بر این نشان داده شد، پس از مهار پروتئین کیناز p38 تمایز خود به خودی سلول‌های پرتوان جنینی انسان منجر به تولید سلول های اندودرمی (داخلی‌ترین لایه جنین انسان) خواهد شد.
به گزارش روابط عمومی پژوهشگاه رویان، نتایج این آزمایش آشکار کرد، سلول‌های بنیادی جنینی که p38 در آنان مهار شده است، بهتر از سلول‌های عادی به پیش‌سازهای پانکراسی (لوزالمعده) تمایز پیدا می‌کنند. این پژوهش رویکرد جدیدی برای تمایز سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی به سلول‌های اندودرمی پیشنهاد کرد و نشان داد، سلول‌های اندودرمی حاصل پتانسیل بیشتری برای تمایز به سلول‌های رده اندودرمی مانند پانکراس دارند.
نتایج این پژوهش در نشریه بین‌المللی Biochemical and Biophysical Research Communications منتشر شد.
No tags for this post.