ابرداروی لوسمی کودکان ساخته شد

به گزارش سیناپرس به نقل از ایرنا،بر اساس این تحقیقات با ترکیب دو روش درمانی فعلی می توان ابردارویی را برای درمان لوسمی تولید کرد و آن را به آزمایشات بالینی انسان رساند.
ژن MLL عضوی از یک خانواده پیچیده پروتئین ها موسوم به COMPASS است که موضوع فعالیت های تحقیقاتی علی شیلاتی فرد، یکی از محققان دانشگاه نورثوسترن، در طول 25 سال گذشته بوده است.
جهش های خانواده COMPASS در بسیاری از سرطان ها شناسایی شده است و شیلاتی فرد به طور خاص روی عملکرد MLL تمرکز داشته است.
در این تحقیقات تکنیک جدیدی کشف شد که قادر است ژن MLL را تثبیت کند و اساسا فرآیند جایگزینی منجر به بروز لوسمی را مختل کند.
به گفته محققان این تکنیک درواقع ترکیبی از دو روش درمانی موفق تجربی است که یک ابردارو را در اختیار محققان می گذارد و ظرف کمتر از یک دهه می توان آن را در آزمایشات بالینی روی انسان ها به کار گرفت.

گزارش کامل این تحقیقات در نشریه Genes & Development منتشر شده است.

No tags for this post.