• یکشنبه 26 دی 1395 - 14:48:40

    بی‌تحرکی زمینه‌ساز ابتلا به زوال عقل است

    یک پژوهش جدید نشان می‌دهد که برای افراد میانسال و مسن، عدم تحرک و ورزش نکردن مهمتر از با عوامل ژنتیکی بوده و آنها را مستعد بیماری زوال عقل می‌کند.

  • شنبه 25 دی 1395 - 13:06:54

    مهندسی ژنتیک مگس ۴ میلیون ساله

    دانشمندان دانشگاه شیکاگو ژن های مگس میوه را با اجدادشان که ۴ میلیون سال قبل زندگی می کرده اند، مهندسی کرده اند تا نظریه تکامل آنها و زندگی کردن این حشرات در مخمر میوه را کشف کنند.

  • شنبه 25 دی 1395 - 11:38:22

    نانوستون‌هایی که پیل سوختی را رقابت‌پذیر می‌کنند

    محققان با استفاده از نانوستون‌هایی از جنس نیترید بور و گرافن موفق به ارائه کامپوزیتی شدند که قادر به ذخیره‌سازی هیدروژن در حجم بالاست. این فناوری می‌تواند پیل‌های سوختی را برای استفاده در خودروهای الکتریکی رقابت‌پذیر کند.

  • پنج شنبه 23 دی 1395 - 21:34:16

    ارزش واقعی یک درخت چقدر است؟ + اینفوگرافیک

    جنگل‌ها را می‌توان اصلی‌ترین منبع تولید اکسیژن در کره زمین دانست و از همین رو اهمیت وجود این منابع طبیعی به‌نوعی به تداوم زندگی روی کره زمین بستگی مستقیم دارد.

  • پنج شنبه 23 دی 1395 - 00:00:28

    زاد روز سید محمدعلی جمالزاده

    سید محمدعلی جمال‌زاده (۲۳ دی ۱۲۷۰ در اصفهان- ۱۷ آبان ۱۳۷۶ در ژنو) نویسنده و مترجم معاصر ایرانی است. او را پدر داستان کوتاه زبان فارسی و آغازگر سبک واقع‌گرایی در ادبیات فارسی می‌دانند.

  • سه شنبه 21 دی 1395 - 00:30:07

    با ژن چاقی بجنگید

    دانشمندان در مطالعات خود دریافتند که داشتن یک برنامه فعالیت فیزیکی ویژه می تواند تاثیرات ژنتیکی عامل چاقی را در افراد دارای اضافه وزن ، کاهش دهد .

  • دوشنبه 20 دی 1395 - 23:46:01

    تاریخچه‌ای خودمانی از ژن‎ها

    سیذارتا مخرجی، نویسنده ای که با کتاب خود درباره سرطان به چهره ای شناخته شده بدل شده بود در آخرین اثر خود بار دیگر توجه جامعه علمی و مخاطبان عام را به خود جلب کرده است.

  • دوشنبه 20 دی 1395 - 13:20:14

    کشف ارتباط میان افسردگی و شیزوفرنی

    نتیجه یک مطالعه جدید نشان می دهد که یک نوع افسردگی افرادی را که از لحاظ ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به شیزوفرنی قرار دارند، تحت تاثیر قرار می دهد.

  • یکشنبه 19 دی 1395 - 12:57:56

    تشخیص حدود 7 هزار بیماری ژنتیکی در ایران با بهره گیری از روشی جدید

    عضو هیات علمی پژوهشگاه ابن سینا گفت: امکان تشخیص ساده، سریع و کامل پنج تا هفت هزار بیماری ژنتیکی و نیز درمان برخی بیماری های ژنتیکی با بهره گیری از روش جدید تعیین توالی ژنتیکی (NGS) در کشور فراهم شده است.

  • یکشنبه 19 دی 1395 - 10:30:04

    دستگاه اکسیژن‌ساز برای بیماران نیازمند بومی‌سازی شد

    محققان کشور در قالب طرح کلان ملی فناوری تولید تجهیزات پزشکی موفق به طراحی و بومی‌سازی دستگاه اکسیژن‌ساز برای بیماران مبتلا به آسم قلبی شدند که کاربرد آن موجب جلوگیری از خروج ارز شده است.

  • شنبه 18 دی 1395 - 15:01:19

    چهارمین نشست «فلسفه و دانشگاه» برگزارمی گردد

    دکتر بیژن عبدالکریم سخنران چهارمین نشست از سلسله نشست های فلسفه و دانشگاه است که به همت معاونت پژوهشی و آموزشی پژوهشکده مطالعات فرهنگی و اجتماعی برگزار می شود.

  • شنبه 18 دی 1395 - 11:01:30

    فنیل کتونوری سبب عقب ماندگی ذهنی کودکان می شود

    رییس مرکزتحقیقات ژنومیک دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با بیان اینکه عقب ماندگی ذهنی کودکان ازعوارض فنیل کتونوری (PKU) است، گفت:تشخیص به موقع این بیماری می تواند در درمان یا کنترل آن موثرباشد.

  • جمعه 17 دی 1395 - 08:18:14

    حمله به مالاریا با سلاح ژنتیک

    مجله «TheScientist» در تازه ترین شماره خود می نویسد: مالاریا همواره در حال قربانی گرفتن بوده است. حالا دانشمندان به این نتیجه رسیده اند که با اعمال تغییرات ژنتیکی در ساختار پشه آنوفل، آن را کنترل کنند و بدین ترتیب بشر از کابوسی بزرگ نجات یابد.

  • پنج شنبه 16 دی 1395 - 13:30:42

    دیرخوابی و زود بیداری در ژن ها ریشه دارند

    دانشمندان علوم ژنتیک دریافته اند که عادت هایی مانند زود بیدار شدن از خواب و یا دیر به خواب رفتن، ریشه در ژن های انسان دارد.

  • چهارشنبه 15 دی 1395 - 11:16:16

    ژن های زنان پیش از قاعدگی تغییر می کنند

    محققان آمریکایی متوجه شدند که نحوه بیان ژن ها در دوران پیش از قاعدگی زنان تغییر می کند؛ دستاوردی که امید به ابداع درمانی برای سندرم پیش از قاعدگی (PMT) را افزایش می دهد.

  • دوشنبه 13 دی 1395 - 15:24:34

    اصلاح ژنتیکی سرطان خون را بایگانی می کند

    به زودی به وسیله فناوری اصلاح ژنتیکی این امکان فراهم می شود که بیماران مبتلا به بیماریهای سخت زندگی راحت تری داشته باشند.

  • یکشنبه 12 دی 1395 - 11:47:39

    یک گونه جدید قارچ بنام دریاچه ارومیه نامگذاری شد

    اولین گونه بومی قارچ رشته ای متعلق به خانواده (پلئوسپوراسه) به نام دریاچه ارومیه توسط محققان مرکز ملی ذخایر ژنتیکی نامگذاری شد.

  • شنبه 11 دی 1395 - 21:07:26

    شناسایی ابعاد ژنتیکی انسان در پروژه 100 هزار ژنوم

    شناسایی ابعاد ژنتیکی بیماری های نادر و نیز سرطان می تواند کمک زیادی برای یافتن درمانی موثر برای آنها داشته باشد. به همین دلیل طرحی به نام «100 هزار ژنوم» در انگستان در حال انجام است.

  • شنبه 11 دی 1395 - 14:17:01

    موفقیت ژن درمانی در درمان بیماری های کبد

    درمان بیماری های کبدی با استفاده از ژن های مسئول عملکرد کبد و نوعی ویروس به نام AAV وارد مرحله آزمایش های انسانی شد و نتیجه کاملا موفقیت آمیز گزارش شده است.

  • چهارشنبه 08 دی 1395 - 09:13:19

    ویرایش ژن، نسل نوابغ را منقرض می‌کند

    محقان طی یک پژوهش جدید دریافتند که روش‌های ویرایش ژنتیک می‌تواند سبب منقرض شدن نسل نوابغ شود.