شناسایی هورمونی که برای تکوین مغز در مگس سرکه کلیدی است

به گزارش سیناپرس به نقل از mediclxpress، در مطالعه ای که به تازگی منتشر شده است، دکتر براندون مارک و همکارانش در دانشگاه Oregon به ارتباط بین هورمون اکدیسون و یک توالی ژنی پیش از این ناشناخته در سلول های بنیادی دروزوفیلا اشاره داشته اند. هورمون اکدیسون در مگس سرکه برای ایجاد تعادل هورمون تیروئید ضروری است. این محققین یافتن این ارتباط را اولین مثال از هورمون هایی تنظیم کننده ژن های حساس به زمان طی نورون زایی می دانند که می تواند دیدگاه های مهیجی را در مورد این که چگونه پیام رسانی هورمونی می تواند در بیماری های عصبی نقش داشته باشد، ارائه می کند.

در انسان، جنین طی 12 هفته اول بارداری نیازمند دریافت تیروئید از مادر است و بعد از آن خودش این هورمون را تولید می کند. بچه هایی که از مادرانی متولد می شوند که دچار مشکلات تیروئیدی درمان نشده هستند، در معرض خطر ناهنجاری های تکوین مغزی و ناتوانی های ذهنی و یادگیری هستند. در مورد مگس سرکه به عنوان یک موجود مدل، عملکرد هورمون به زمان ظهور خود و گیرنده اش بستگی دارد که در میانه های دوره لاروی دروزوفیلات در سلول های بنیادی عصبی ظهور می کند. این مرحله ای حیاتی است که بیان ژن های لازم برای کنترل تعداد و شناسایی نورون های مختلف مورد نیاز برای تکوین مغز را تغییر می دهد. مگس سرکه این اجازه را می دهد که تکوین مغز در یک موجود ساده تر و در یک دوره زندگی کوتاه تر با استفاده از یک مغز در دسترس، مطالعه شود. این موجود قرابت ژنتیکی زیادی با انسان دارد. با استفاده از لارو مگس سرکه، محققین به دنبال تعیین توالی ژنی و مکانیسم هایی هستند که به موجب آن ها سلول های بنیادی عصبی از بیان کردن یک ژن به بیان کردن ژن دیگر سوئیچ می کنند. این به آن ها کمک می کنند که دریابند سلول های بنیادی عصبی چگونه متوجه می شوند که چه زمانی باید دست از تقسیم شدن بردارند. با بلوک کردن پیام رسانی هورمونی در سلول های بنیادی عصبی ، محققین اهمیت هورمون اکدیسون را در این فرایند کشف کردند. با شناسایی مکانیسم سلولی که به موجب آن پیام رسانی هورمونی تکوین مغز را کنترل می کند، می تواندگامی دیگر به درک فرایندهای دخیل در تکوین عصبی و بیماری های مخرب عصبی نزدیک شد.

No tags for this post.

نوشته های مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا