شناسایی مسوؤل ژنتیکی تومورهای ریه

به گزارش ایسنا، مولفه رونوشت ریوی Nkx2-1، ژنی مهم در کنترل‌کردن شکل‌گیری ریه و عملکردهای عادی تنفسی پس از تولد است؛ اما بروز تغییرات در بیان این مولفه رونوشتی می‌تواند به شرایطی مانند بیماری بینابینی ریه، سندرم دیسترس تنفسی پس از تولد و سرطان ریه بینجامد.

 

مولفه‌های رونوشت، پروتئین‌هایی هستند که در فرآیند تبدیل دی‌ان‌ای‌ به پیغام‌بر آر‌ان‌ای دخیل‌ هستند.

 

این مطالعه، بازیگرهای جدیدی را به مکانیسم‌های کنترل‌کننده توسط Nkx2-1 می‌افزاید که این مکانیسم‌ها در سلول‌های اپی‌تلیال ریه قرار دارند. یافته‌های جدید همچنین می‌تواند دارای مضامینی درخصوص رشد ریه و تومور باشد.

 

در یک مدل آزمایشگاهی، مولفه درونی Nkx2-1 متعلق به لایه سلولی اپی‌تلیال ریه در مقایسه با سلول‌های دارای سطوح نرمال Nkx2-1 کاهش یافت و محققان توانستند میکرو آر‌ان‌ای‌های متعددی را شناسایی کنند که بیان‌ ژنی خود را در واکنش به کاهش Nkx2-1،‌ تغییر می‌دهند.

 

دانشمندان همچنین از مدل‌های آزمایشگاهی استفاده کردند که فاقد Nkx2-1 کاربردی بودند و اثرات مشابه را مشاهده کردند.

 

نتایج این تحقیق در مجله Respiratory Research منتشر شد.

No tags for this post.

نوشته های مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا